臨床倫理に関する方針

真実の開示

患者様に対しては、病名や診断内容について原則として真実を開示しなければならない。ただし、患者様が望まない場合や、その後の治療の妨げになる等の正当な理由がある場合は、この限りではない。この場合、両親や後見人等の法定代理人や患者様の保護、世話にあたり患者様の権利を擁護するべき家族又はこれに準ずる縁故者で患者様本人が事前に指定した者等の適切な代理人（以下「代理人」という。） への開示に努める。 なお、判断に苦慮する場合には、倫理委員会で審議し、その決定に従う。

説明と同意

01

医師は、患者様の病状、治療方針や計画について、患者様が理解できるように説明を行い理解に基づく同意を得なければならない。その際、同意は同意書によって得ることとし、患者から同意書を得難い事由がある場合は、同意を得たことをカルテ等に記録し保存する。

02

意思決定能力がない患者様
医師が行おうとする治療に関し、患者様に意思決定能力がないと認められる場合、又は意識がなく自身で意思表示できない場合には、患者様本人への説明に加えて代理人に説明し、治療方針や計画について同意を得る。ただし、代理人も不在の場合は、医療従事者で協議のうえ、方針を決定する。

治療拒否

01

患者様が治療拒否の意思を示したときは、治療により生じる利益と不利益を提示し、その上で治療を拒否できる権利を患者様に認め、その旨を診療録等に記録する。

02

積極的安楽死は認めない。

宗教的輸血拒否

輸血を拒否される患者様への対応について、当院は、相対的無輸血の方針であり、輸血をすることでしか救命できない場合は、十分な説明を行ったうえで輸血を行う。

相対的無輸血

患者様の意思を尊重して可能な限り無輸血治療に努力するが、「輸血以外に救命手段がない」事態に至った時には輸血をするという立場・考え方。

絶対的無輸血

患者様の意思を尊重し、たとえいかなる事態になっても輸血をしないという立場・考え方。

終末期医療、延命治療・
心肺蘇生・蘇生不要
（DNAR）等
患者本人の事前の意思表示

01

終末期医療については、「終末期医療の決定プロセスに関するガイドライン」（厚生労働省）を参考にする。

02

延命治療の差し控えや中止は、患者様が治療不可能な病気に冒され、回復の見込みもなく死が避けられない終末期状態にあり、かつ延命治療の中止等を求める患者様本人の意思表示がある場合に、 主治医を含む多職種カンファレンスで検討し、医学的妥当性と適切性を基に慎重に判断する。

03

心肺蘇生の有効性等について患者様に説明し理解を求め、患者様が意思表示できる間に、これらの希望を確認し、患者様本人から蘇生不要（ＤＮＡＲ）等の強い意思表示がある場合には、多職種カンファレンスで検討する。

臓器移植

改正臓器移植法、当院の「臓器移植に対する方針」に従う。

身体抑制

身体抑制に関しては「身体抑制・行動制限に関するマニュアル」に則って行う。

医療事故の報告と
原因の究明

01

患者様の生命・身体の安全を確保し、医療の安全と質を向上させるため、医療事故は速やかに安全管理室に報告するとともに、原因の究明に努める。

02

死亡事故又は重大事故については、外部の有識者が参加する院内事故調査委員会を開き原因を究明する。

03

院内での死亡事例については、解剖検査を行うなど、原因の究明に努める。

04

患者様又は遺族に対しては、事故の経過や原因等を説明し、誠実に対応する。

臨床研究・治験

臨床研究は倫理委員会の審議を必要とし、また、医薬品治験は治験審査委員会の審議を必要とし、倫理的課題があると認められるときは倫理委員会での審議も必要とする。

医療行為の妥当性の問題

新しい侵襲の高い治療・検査を行う場合は、倫理委員会で審議の上、方針を決定する。

その他

その他、倫理上問題があると考えられる事例の場合は、倫理委員会で審議の上方針を決定する。